Enfermedad hereditaria con déficit de factor VIII o IX caracterizada por sangrado excesivo con tendencia a lo incoercible, en cualquier sitio del organismo, a menos que reciba en forma oportuna, en cantidad y calidad, el o los factores deficientes por vía intravenosa, a lo largo de toda su vida.
En este problema de salud quedan incluidas las siguientes enfermedades y los sinónimos que las designen en la terminología médica habitual:
| Tipo de intervención sanitaria | Prestación o Grupo de prestaciones | Periodicidad | Arancel | Copago% | Copago$ |
|---|---|---|---|---|---|
| Diagnóstico | Confirmación de hemofilia en la sospecha o primer episodio hemorrágico | Cada vez | 134.630 | 20 % | 26.930 |
| Tratamiento | Profilaxis en personas menores de 15 años | Mensual | 2.158.040 | 20 % | 431.610 |
| Tratamiento de eventos graves para personas de 15 años y más | Cada vez | 13.247.420 | 20 % | 2.649.480 | |
| Tratamiento de eventos graves para personas menores de 15 años | Cada vez | 7.498.130 | 20 % | 1.499.630 | |
| Tratamiento de eventos no graves para personas de 15 años y más | Mensual | 1.232.200 | 20 % | 246.440 | |
| Tratamiento de eventos no graves para personas menores de 15 años | Mensual | 442.790 | 20 % | 88.560 | |
| Exámenes Anuales de control hematológico para todo paciente hemofílico | Anual | 32.290 | 20 % | 6.460 | |
| Exámenes Anuales de control microbiológico e imagenológico para todo paciente hemofílico | Anual | 97.320 | 20 % | 19.460 | |
| Tratamiento artropatía hemofílica dolorosa | Cada vez | 193.660 | 20 % | 38.730 |