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33. Hemofilia

Definición
Enfermedad hereditaria con déficit de factor VIII o IX caracterizada por sangrado excesivo con tendencia a lo incoercible, en cualquier sitio del organismo, a menos que reciba en forma oportuna, en cantidad y calidad, el o los factores deficientes por vía intravenosa, a lo largo de toda su vida.
 
En este problema de salud quedan incluidas las siguientes enfermedades y los sinónimos que las designen en la terminología médica habitual:
 
  1. Hemofilia A
  2. Hemofilia B
Garantías de acceso
Todo beneficiario:
 
  1. Con sospecha tendrá acceso a confirmación diagnóstica y tratamiento.
  2. En tratamiento tendrá acceso a continuarlo.
Diagnóstico
  1. Se realizará dentro de 15 días desde la sospecha.
Tratamiento
  1. Se iniciará desde la sospecha, según indicación médica.
Tipo de intervención sanitaria Prestación o Grupo de prestaciones Periodicidad Arancel Copago% Copago$
Diagnóstico Confirmación de hemofilia en la sospecha o primer episodio hemorrágico Cada vez 122.930 20 % 24.590
Tratamiento Exámenes Anuales de control hematológico para todo paciente hemofílico Anual 29.480 20 % 5.900
Exámenes Anuales de control microbiológico e imagenológico para todo paciente hemofílico Anual 88.860 20 % 17.770
Profilaxis en personas menores de 15 años Mensual 1.970.450 20 % 394.090
Tratamiento de eventos graves para personas de 15 años y más Cada vez 12.095.890 20 % 2.419.180
Tratamiento de eventos graves para personas menores de 15 años Cada vez 6.846.360 20 % 1.369.270
Tratamiento de eventos no graves para personas de 15 años y más Mensual 1.125.090 20 % 225.020
Tratamiento de eventos no graves para personas menores de 15 años Mensual 404.300 20 % 80.860
Tratamiento artropatía hemofílica dolorosa Cada vez 176.830 20 % 35.370